اٹیربرگ حدود، کیپلیر یت اور مٹی کی نفوذ پذیری کا تعین

اٹربرگ حدود کا تعین

ہم تسلیم شدہ مٹی میں روانی حد، پلاسٹک حد اور سکڑاؤ حد کے تعیّن کے تجربات بیان کریں گے، جو مٹی کی میکانیات میں سب سے اہم ہیں۔ یہ تمام تجربات مربوط مٹی کے بگڑے ہوئے نمونوں پر کیے جاتے ہیں۔

طَورِ روانی کے تعین کا تجربہ

اس تجربے کے لیے قدرتی نم حالت میں تقریباً 200 p مٹی لی جاتی ہے، ایسی دانوں کے بغیر جن کا قطر 0,5 mm سے زیادہ ہو، کیونکہ وہ تجربے کے نتائج کی درستگی میں خلل ڈالیں گے۔ نمونے کو خشک کرنے والے اوون میں خشک نہیں کیا جا سکتا بلکہ اسے فوراً مقطر پانی کے ساتھ چینی مٹی کے پیالے میں رکھ دیا جاتا ہے، جہاں اسے کئی گھنٹے رہنا چاہیے یہاں تک کہ وہ اچھی طرح تر ہو جائے۔ پلاسٹکٹی انڈیکس IP < 20 والی لوم کے لیے تر ہونے کا عمل تقریباً 4 گھنٹے جاری رہتا ہے، جبکہ IP > 20 والی مٹی کے لیے 18 گھنٹے تک۔ اس کے بعد تر کیے گئے نمونے کو شیشے کی پلیٹ پر ڈال کر لیبارٹری چاقو کی مدد سے اچھی طرح ملایا جاتا ہے، تاکہ یکساں ترکیب کی گاڑھی لئی حاصل ہو جائے۔ اگر 0,5 mm سے بڑے ذرات نظر آئیں تو انہیں ملانے کے دوران نکال دیا جاتا ہے۔

اس طرح تیار کیے گئے نمونے کو کاساگراند آلے کی پیتل کی پیالی میں، جو ترسیلِ سیلانیت کی حد مقرر کرنے کے لیے ہے (شکل 1), انڈیل دیا جاتا ہے، جسے ہماری لیبارٹریوں میں کاساگراند کا شیکر کہا جاتا ہے۔

شکل 1۔ Cassagrandeov aparat za određivanje granice tečenja

یہ آلہ پیتل کی ایک پیالی پر مشتمل ہے، جو ایک خاص جوڑ کے ذریعے آلے میں لگائی جاتی ہے، سخت ربڑ کے لچکدار پایه پر، جس کے اوپر حصے میں ایک ایکس سینٹر اور گھمانے والا دستہ ہوتا ہے، اور ایکس سینٹر 1 cm کی اونچائی تک اُبھرتا ہے، جس کے نتیجے میں پیالی گرتی ہے اور پایه سے ٹکراتی ہے (شکل 1a)۔ آلے کے ابعاد معیاری ہیں۔ اس کے علاوہ مخصوص ابعاد والا ایک پروفائل شدہ چاقو بھی موجود ہے (شکل 1b)۔

پیڑے گئے نمونے کو پیتل کی پیالی میں چھری سے برابر کیا جاتا ہے تاکہ نمونے کی سطح بالکل ہموار ہو، اور نمونہ پیالی کے اگلے حصے کے نصف سے کچھ زیادہ حصے کو ڈھانپ لے، اس طرح کہ اس کی اونچائی پیالی کے پیندے کے سب سے نچلے نقطے سے تقریباً 12 mm ہو۔ پھر پیالی کو آلے میں لگایا جاتا ہے اور پروفائل شدہ چھری سے درمیان میں ایک نالی کاٹی جاتی ہے، اس طرح کہ وہ بالکل سیدھی ہو اور پیالی کا پیتل کا پیندا نظر آئے؛ یہ چھری کو پیالی کے پیندے کے عمود پر احتیاط سے کھینچنے سے حاصل ہوتا ہے۔ نالی کی لمبائی تقریباً 40 mm ہونی چاہیے۔ اس کے فوراً بعد آلے کا ہینڈل 2 چکروں فی سیکنڈ کی رفتار سے گھمایا جاتا ہے، اس دوران پیالی کے بنیاد سے ٹکرانے کی ضربیں گنی جاتی ہیں اور نالی کا مشاہدہ کیا جاتا ہے، جو پیالی کے بنیاد سے ٹکرانے کے باعث تنگ ہوتی جاتی ہے، کیونکہ کٹے ہوئے نمونے کے حصے حرکت کرتے ہیں اور دوبارہ ملنے کی کوشش کرتے ہیں۔ ہینڈل کو گھمانا اس وقت تک جاری رہتا ہے جب تک نالی 10 mm لمبائی تک بند نہ ہو جائے۔ جب یہ حاصل ہو جائے تو ہینڈل کو مزید گھمانا بند کر دیا جاتا ہے، پھر فوراً چھری سے نمونے کی وہ مقدار نکالی جاتی ہے جو دونوں جانب جڑی ہوئی نالی کے آس پاس کے حصے سے تقریباً 2 cm3 ہو، اسے گھڑی کے شیشوں میں رکھا جاتا ہے اور مٹی کی نمی متعین کی جاتی ہے۔

یہ تجربہ 3-4 مرتبہ اسی طریقے سے دہرایا جاتا ہے، لیکن ہر بار مختلف نمی کے ساتھ، جو اس طرح حاصل کی جاتی ہے کہ نمونے کو پہلے پانی کی کم مقدار کے ساتھ ملایا جاتا ہے، پھر باقی تجربات کے لیے پانی شامل کیا جاتا ہے۔ ہر مکمل تجربے کے بعد نمونہ شیشے کی پلیٹ پر ڈالا جاتا ہے، جہاں کچھ پانی شامل کر کے اچھی طرح ملایا جاتا ہے تاکہ یکساں، ہر بار کچھ زیادہ پتلا، گاڑھا آمیزہ حاصل ہو۔

تجربہ کرنے کے لیے تیار کیا گیا گارا نہ بہت گاڑھا ہو نہ بہت پتلا، کیونکہ مٹی کی قوام کی ایسی حالتیں جو طَورِ روانی کی حد سے بہت دور ہوں، اس تجربے کے لیے مطلوبہ درستگی نہیں دیتیں۔ عموماً یہ مانا جاتا ہے کہ اگر ضربوں کی تعداد 10 سے کم یا 50 سے زیادہ ہو تو تجربہ ناکام سمجھا جاتا ہے، لیکن تجربے کی درستگی بہتر سمجھی جاتی ہے اگر ان حدود کا فاصلہ 10-40 ضربیں ہو۔

یہ بات نوٹ کی جاتی ہے کہ ایک طریقہ کے مطابق، ہر بار ہینڈل کو گھمانا مکمل ہونے کے بعد، جب 1 cm لمبائی تک نالیوں کا ملاپ ہو جائے، پیتل کی پیالی میں موجود نمونے کو فوراً چاقو سے ملا دیا جاتا ہے اور پیالی میں نمونے کی سطح دوبارہ برابر کی جاتی ہے، نئی نالی کاٹی جاتی ہے، پھر آلے کا ہینڈل گھمایا جاتا ہے۔ یہ عمل اس وقت تک دہرایا جاتا ہے جب تک کہ 1 cm لمبائی تک نالی کے ملاپ پر لگاتار تین بار ضربوں کی وہی تعداد حاصل نہ ہو جائے، اور اسی تعداد کو لِکوئڈ حد کے تعین کے آئندہ عمل کے لیے اختیار کیا جاتا ہے۔ تجربے کے نتائج کو نیم-لوگارتھمی تقسیم والے خاکے پر درج کیا جاتا ہے (شکل 2). ابسیسا کے محور پر ضربوں کی تعداد لوگارتھمی تقسیم میں اور آرڈی نیٹ کے محور پر نمونے کے خشک وزن کے فیصد کے طور پر پانی کی مقدار حسابی تقسیم میں درج کی جاتی ہے۔ چونکہ ہر تجربے میں پانی کی مقدار w مختلف ہوتی ہے، اس لیے ہمیں A، B، C اور D نقاط ملیں گے، جو مختلف ضربوں کی تعداد کے مطابق ہوں گے، جہاں پانی کی مقدار زیادہ ہونے پر ضربوں کی تعداد کم اور اس کے برعکس ہوگی۔ ان نقاط کو ملانے سے ایک ترچھی سیدھی لکیر حاصل ہوتی ہے، جس پر ہم 25 ضربوں کے لیے نقطہ M تلاش کرتے ہیں۔ اس نقطے کے مطابق پانی کی مقدار کو لِکوئڈ حد wL کے طور پر اختیار کیا جاتا ہے۔

Fig. 2. جریان کی حد کا تعین

پلاسٹک حد کا تعین

مٹی کے نمونے کو اوپر بیان کیے گئے طریقے کے مطابق، لیکن کم پانی کے ساتھ تیار کیا جاتا ہے، تاکہ وہ پلاسٹک مادّہ تقریباً سخت پلاسٹک حالت میں ہو، پھر اسے 2-3 cm3 کے قریب ایک گولے کی شکل میں سمیٹا جاتا ہے، اور اس کے بعد اسے ہتھیلی سے عام یا جذب کرنے والے کاغذ کی سطح پر 3 mm موٹی ڈنڈی کی صورت میں رول کیا جاتا ہے۔ اگر نمونہ اس موٹائی تک ٹوٹے بغیر رول ہو جائے، تو اسے دوبارہ گولا بنا کر اسی طرح رول کیا جاتا ہے۔ یہ عمل اس وقت تک دہرایا جاتا ہے جب تک یہ نہ حاصل ہو جائے کہ 3 mm موٹائی پر ڈنڈی ٹوٹنا شروع نہ کرے۔ پھر ٹوٹی ہوئی ڈنڈیاں گھڑی کے شیشوں میں رکھی جاتی ہیں اور پانی کی مقدار متعین کی جاتی ہے۔ یہ پانی کی مقدار، جو نمونے کے خشک وزن کے فیصد کے طور پر ظاہر کی جاتی ہے، پلاسٹک حد wP کے برابر ہوتی ہے۔

سکڑاؤ کی حد کا تعین

شکل 3. سکڑاؤ کی حد کا تعین

مٹی کا نمونہ کشیدہ پانی کے ساتھ اس طریقے سے ملایا جاتا ہے جو طَورِ روانی کے تعین کے تجربے کے تحت بیان کیا گیا ہے، تاکہ جب تمام مسام پانی سے سیر ہوں تو اس کی قوام تقریباً طَورِ روانی کی حد پر ہو۔ پھر اس سے ایک گولیاں بنائی جاتی ہے جسے پہلے ہوا میں، پھر خشک کرنے والے اوون میں 105°C پر خشک ہونے کے لیے چھوڑ دیا جاتا ہے۔ خشک کرنے کی یہ تدریجی ترتیب اس لیے ضروری ہے کہ خشک نمونے میں دراڑیں نہ پڑیں، جو تجربے میں خلل ڈال سکتی ہیں۔ ابتدا ہی میں نمونے کا وزن W1 ناپا جاتا ہے اور مرکری میں ڈبو کر اس کا حجم V1 طے کیا جاتا ہے، پھر اسے مزید ہوا میں، اور بعد میں خشک کرنے والے اوون میں خشک کیا جاتا ہے، وقفے وقفے سے نمونہ لے کر، ڈیسیکیٹر میں ٹھنڈا کر کے اور اس کا وزن W2, W3, W4 وغیرہ اور حجم V2, V3, V4 وغیرہ ناپا جاتا ہے۔ اس طریقے سے یہ معلوم ہو جائے گا کہ ایک خاص نمی کی حالت پر نمونے کا حجم کم ہونا بند ہو جاتا ہے، اگرچہ خشک ہونے کے باعث اس کا وزن اب بھی کم ہوتا رہتا ہے۔ اگر نمونہ اپنی ابتدائی حالت میں پانی سے سیر ہو، یعنی اس کے مساموں میں ہوا نہ ہو، تو سکڑاؤ کی حد تک خشک کرنے سے پانی کا نقصان تقریباً نمونے کے حجم میں کمی کے برابر ہوتا ہے۔ اس کے بعد خشک کرنا حجم ناپے بغیر جاری رکھا جاتا ہے، یہاں تک کہ نمونہ مکمل طور پر خشک ہو جائے، یعنی وزن مستقل ہو جائے۔ پھر نمونے کے ہر حجم اور وزن کے ناپ کے لیے پانی کی مقدار خشک وزن کے فیصد میں طے کی جاتی ہے، اور تجربے کے نتائج خاکے پر منتقل کیے جاتے ہیں (شکل 3). اس طرح A، B، C، D اور E نقاط حاصل ہوتے ہیں، جنہیں جوڑ دیا جاتا ہے، اور عموماً سکڑاؤ کی حد کے علاقے میں ایک واضح شکست والی لکیر ملتی ہے۔ شکست کے نقطے S میں نمی w حاصل ہوتی ہے جو سکڑاؤ کی حد W_S کے مطابق ہوتی ہے۔

کیپلیرٹی کا تعین

کیپلری پانی کے چڑھاؤ کی بلندی کے تعین کا تجربہ دو طریقوں سے کیا جاتا ہے، یعنی کیپلری پانی کے چڑھاؤ کی بلندی کی براہِ راست پیمائش اور کیپلری میٹر کے ذریعے بالواسطہ پیمائش۔

کیپلری بلندی کے تعین کا براہِ راست پیمائش والا تجربہ

بگڑے ہوئے نمونے سے تقریباً 300 پنڈِی مٹی لی جاتی ہے، جسے 105°C پر خشک کیا جاتا ہے، پھر ٹھنڈا کرنے کے بعد اسے دانوں کو کچلے بغیر نہایت باریک سفوف میں پیسا جاتا ہے۔ حاصل شدہ سفوف کو شیشے کی نلکی میں ڈالا جاتا ہے جس کا قطر ø 25 mm، لمبائی 1,5 - 2,5 m، اور دونوں سرے کھلے ہوتے ہیں، جبکہ اس کا نچلا سرا پہلے سے شیشے کی روئی یا کپڑے کے ٹکڑے سے بند کیا جاتا ہے۔ کھلے اوپری سرے میں ہم خشک سفوف تقریباً 10 cm کی اونچائی تک ڈالتے ہیں، پھر نلکی کو اوپر اٹھا کر لکڑی کے فرش یا کسی اور لچکدار سہارا پر ضرب کے ساتھ گراتے ہیں یہاں تک کہ نلکی میں سفوف کے بیٹھنے کا اثر ظاہر ہوتا رہے۔ سفوف کے بیٹھنے کی نگرانی ہم نلکی پر چکنی چاک سے لکیریں لگا کر کرتے ہیں۔ اس کے بعد مزید 10 cm سفوف ڈالتے ہیں اور یہی عمل دہراتے ہیں یہاں تک کہ ہم نلکی کو مٹی کے نمونے کے دبے ہوئے خشک سفوف سے بھر دیں، جس کی کیپلری خاصیت ہم جانچ رہے ہیں۔ پھر نلکی کا نچلا حصہ شیشے کے برتن میں بغیر بہاؤ والے مقطر پانی میں ڈبو دیتے ہیں، اس شرط کے ساتھ کہ نلکی کا نچلا سرا برتن کے پیندے پر نہ ٹکے (شکل 4). شیشے کی نلکی کو ایک تختی کے ذریعے پیمانے کے ساتھ اس طرح باندھ دیتے ہیں کہ نلکی اور پیمانہ دونوں عمودی ہوں۔ اس کے بعد ہم نلکی میں پانی کے اوپر اٹھنے کا مشاہدہ کرتے ہیں، جو رنگ سے واضح طور پر پہچانا جاتا ہے: خشک نمونہ ہلکے رنگ کا اور گیلا گہرے رنگ کا ہوتا ہے۔ برتن میں پانی کی سطح اور نم نمونے کے اوپری کنارے کے درمیان فاصلہ کیپلری اوپر اٹھنے کی بلندی hk کو ظاہر کرتا ہے۔

شکل 4۔ پانی کے کیپلری چڑھاؤ کی بلندی کا براہِ راست پیمائش سے تعین

مشاہدہ عموماً 1, 2, 4, 8, 16, 32, 64 وغیرہ گھنٹوں کے بعد کیا جاتا ہے۔ مشاہدے کے نتائج ایک ڈایاگرام پر درج کیے جاتے ہیں، جس کی ابسیسا گھنٹوں میں وقت کو ظاہر کرتی ہے اور آرڈی نیٹ پانی کے بالائی کیپلری چڑھاؤ کی اونچائی کو ملی میٹر میں ظاہر کرتی ہیں (شکل 5).

ریتلے مادے میں، کیپلری چڑھاؤ ابتدا میں تیز ہوتا ہے، پھر سست پڑ جاتا ہے اور آخری بلندی جلد حاصل ہو جاتی ہے۔ چکنی مادے میں، کیپلری چڑھاؤ ابتدا میں سست ہوتا ہے، لیکن زیادہ دیر تک جاری رہتا ہے اور کہیں زیادہ بلندی تک پہنچتا ہے۔

کیپلری اونچائی معلوم کرنے کا یہ طریقہ وقت طلب ہے، خصوصاً چکنی مٹی کے لیے۔ اس کے علاوہ کیپلری چڑھائی کی اونچائی ہوا کے درجۂ حرارت اور اس کی نمی پر بھی منحصر ہوتی ہے، اس لیے ضروری ہے کہ ان عوامل کو جتنا ممکن ہو مستقل رکھا جائے۔

شکل 5. مٹی میں پانی کے کیپیلری چڑھاؤ کا خاکہ، a-ریت; b-گرد; c-چکنی مٹی

کیپلری میٹر کے ذریعے کیپیلری اونچائی کے تعین کا تجربہ

مختلف ساختوں والے کئی کیپلری میٹر موجود ہیں، جیسے Beskow، Jürgenson اور Engelhardt کے کیپلری میٹر۔ یہاں ہم Beskow کیپلری میٹر کے کام کرنے کے اصول کی وضاحت کریں گے، جو سب سے زیادہ استعمال ہوتا ہے۔

یہ آزمائش غیرخلل یافتہ یا خلل یافتہ نمونوں پر کی جاتی ہے۔ اگر نمونہ خلل یافتہ ہو تو اسے اپریٹس میں تسلیمِ روانی کی حد کی حالت میں داخل کیا جاتا ہے۔

شکل 6. بیسکوف کا کیپلری میٹر

Beskow کا کیپلر میٹر دو برتنوں پر مشتمل ہوتا ہے (شکل 6), جو نچلے حصوں میں مضبوط ربڑ کی نلی کے ذریعے باہم جڑے ہوتے ہیں۔ برتن 1 میں مٹی کا نمونہ فلٹر والے تلے پر رکھا جاتا ہے، جبکہ اس کے نیچے والا برتن جزوی طور پر کشید شدہ پانی اور جزوی طور پر پارے سے بھرا ہوتا ہے، جو نچلے حصے میں اس طرح ہوتا ہے کہ پوری ربڑ کی نلی اور برتن 2 کا نچلا حصہ بھی بھر جاتا ہے۔ تجربے کے آغاز میں دونوں برتنوں میں پارے کی سطح ایک جیسی ہوتی ہے۔ پھر برتن 2 کو نیچے کی طرف اتارا جاتا ہے، جس سے برتن 1 کے فلٹر تلے کے نیچے منفی دباؤ پیدا ہوتا ہے۔ جب یہ منفی دباؤ نمونے میں موجود کیپلری قوتوں سے زیادہ ہو جاتا ہے تو ہوا نمونے کے ذریعے فلٹر تلے تک پہنچتی ہے اور اس کے فوراً بعد برتن 2 کو خالی کرنے سے دونوں برتنوں میں پارے کی سطح برابر ہو جاتی ہے۔ منفی دباؤ اور کیپلری قوتوں کے برابر ہونے کے لمحے پر ایک اور دوسرے برتن میں پارے کی سطحوں کے درمیان فرق Hg، یعنی اس سے بالکل پہلے جب ہوا نے نمونے میں داخل ہونا شروع کیا، پانی کے ستون کی اونچائی میں تبدیل کر کے اور نمونے کے نیچے پانی کے ستون کی اونچائی h شامل کر کے، کیپلری اونچائی hk دیتا ہے۔ چونکہ پارا 13,6 گنا پانی سے بھاری ہے، اس لیے کیپلری چڑھاؤ کی اونچائی hk یہ ہے:

hk = 13,6 Hg + h

مٹی کی نفوذپذیری کا تعین

مٹی کی نفوذ پذیری متعین کرنے کا تجربہ گاہی امتحان مخصوص آلات کی مدد سے کیا جاتا ہے جنہیں پرمئیامیٹر کہتے ہیں۔ پرمئیامیٹروں کی مختلف ساختیں موجود ہیں، تاہم انہیں دو گروہوں میں تقسیم کیا جا سکتا ہے: مستقل پانی کے دباؤ والے پرمئیامیٹر، موٹے ذرّہ دار مٹیوں کے لیے، اور گھٹتے ہوئے پانی کے دباؤ والے پرمئیامیٹر باریک ذرّہ دار مٹیوں کے لیے۔ دونوں صورتوں میں تجربہ غیر متاثرہ نمونوں پر کیا جاتا ہے۔

لیبارٹری آزمائش کے ذریعے زمین کی نفوذ پذیری کا ضریب طے کیا جاتا ہے، جس کی قیمت ایک مخصوص درجۂ حرارت پر ظاہر کی جاتی ہے، کیونکہ مختلف درجۂ حرارت پر پانی کی مختلف گاڑھا پن نفوذ پذیری کے ضریب k کی قدر کو متاثر کرتی ہے۔ عموماً ضریب k کو درجۂ حرارت t =10°C پر ظاہر کیا جاتا ہے۔ لہٰذا اگر 10°C، ضریب k کے تعین کے وقت پانی کا درجۂ حرارت T، t = 10°C سے مختلف ہو تو اس کی قیمت درج ذیل فارمولے کے مطابق دوبارہ نکالی جاتی ہے:

k10oC = ηt /η10oC * kT

جہاں ηt اور η10oC کام کے درجۂ حرارت T پر پانی کی چپچپاہٹ ہیں، یعنی اختیار کیے گئے درجۂ حرارت t =10°C پر۔

kT سے مراد کام کے درجہ حرارت T پر مٹی کے نفوذی ضریب کی حاصل شدہ قیمت ہے۔

مختلف درجہ حرارت T کے لیے وسکوسیٹی کی قدریں جدول 1 میں دی گئی ہیں۔

مسلسل پانی کے دباؤ کا تجربہ

Sl. 7. مستقل پانی کے دباؤ والا پرمیامیٹر

اس تجربے کے لیے قطر D، اونچائی h، اور نچلی طرف نوک دار کنارے والے دھاتی سلنڈر میں مٹی کا غیر متخلخل نمونہ، اسے مٹی میں یا بڑے غیر متخلخل نمونے میں دبا کر، لیا جاتا ہے۔ نمونے کی اوپری اور نچلی سطحوں کو سلنڈر کے کناروں کے برابر کر لینے کے بعد، سلنڈر میں رکھا ہوا نمونہ آلے (شکل 7) میں اوپری اور نچلے فلٹر کے درمیان رکھا جاتا ہے۔ نچلا فلٹر گھنی جالی اور فلٹر پتھر پر مشتمل ہوتا ہے، تاکہ نمونے کے اندر پانی کے بہاؤ کو ممکن بنایا جا سکے اور مٹی کے ذرّات کے بہہ جانے کو روکا جا سکے۔ اوپری فلٹر بغیر جالی کے ہوتا ہے، کیونکہ ذرّات کے بہہ جانے کا امکان کم ہوتا ہے۔ نمونے میں پانی کی فراہمی سطح N سے ہوتی ہے، جسے اوور فلو کے ذریعے مستقل رکھا جاتا ہے، تاکہ ہائیڈرو سٹیٹک دباؤ H مستقل رہے۔ اس دباؤ کے تحت پانی موٹائی h والے نمونے سے گزر کر آلے کے اوپری حصے میں لگی نلکی کے ذریعے شیشے کی میزر M تک پہنچتا ہے جہاں وہ بوند بوند گرتا ہے۔

جیسے ہی نمونے میں سے میزنور میں پانی کا گزرنا شروع ہوتا ہے، ہم اسٹاپ واچ چلا دیتے ہیں اور پانی کی مقدار q کا مشاہدہ کرتے ہیں جو وقت t کے دوران میزنور میں آتی ہے۔ ڈارسی کے قانون کے مطابق یہ

q = k*A*t*i

جہاں k نفوذ پذیری کا عدد cm/sec میں ہے، A نمونے کے عرضی رقبے کا رقبہ ہے، i ہائیڈرولک ڈھلوان ہے، i = H/h.

اوپر دی گئی مساوات سے ہمارے پاس k= qh/Ath [cm/sec] ہے۔

جو پانی نمونے سے گزر کر نکلتا ہے اس کی مقدار ہم مشاہدے کے آغاز سے اختتام تک مختلف زمانی وقفوں میں نوٹ کرتے ہیں، اس طرح ہمارے پاس نمونے سے گزرنے والے پانی کی جزوی مقداریں بھی ہوتی ہیں اور مجموعی مقدار بھی۔

نمونے اور پانی میں موجود ہوا کے بلبلوں کو ختم کرنے کے لیے، جو تجربے کے غلط نتائج کا سبب بن سکتے ہیں، ضروری ہے کہ تجربے سے پہلے نمونہ سیر شدہ حالت میں ہو، اور تجربہ کرنے کے لیے ابالا ہوا یا کم از کم کچھ دیر کھڑا ہوا پانی استعمال کیا جائے۔

اوپر بیان کردہ اس آلے کے بجائے، جو پانی کی سطح کے فرق H کے باعث ہائیڈروسٹیٹک دباؤ پر مبنی ہے، ایسے آلات بھی موجود ہیں جن میں ہائیڈروسٹیٹک دباؤ 10 سے 15 kp/cm2 تک کے ہوا کے دباؤ سے پیدا کیا جاتا ہے، اور اسے کمپریسر کی مدد سے مستقل رکھا جاتا ہے۔